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Système POC cobas b 101

Le bilan lipidique et les HbA1c en délocalisé

 

Le système POC cobas b 101 sert de base à la surveillance des patients présentant un risque élevé de diabète et de maladies cardiovasculaires. Le système POC cobas b 101 permet de procéder, avec un échantillon de sang capillaire, à une évaluation précoce des risques encourus et d'établir un pronostic chez les patients atteints de syndrome métabolique. Les résultats du test sont disponibles en 6 minutes seulement (1) ; le système POC cobas b 101 de Roche vous aide à surveiller à long terme vos patients.

Le système POC cobas b 101 permet de surveiller à la fois le paramètre de l'HbA1c et les valeurs des lipides sanguins (cholestérol HDL et LDL ainsi que triglycérides) et est ainsi capable de mesurer deux indicateurs essentiels pour établir le diagnostic du syndrome métabolique. Le dosage de l'hémoglobine glyquée (HbA1c) exige la surveillance ciblée et le traitement des patients diabétiques. La mesure du profil lipidique indique si le patient court un plus grand risque de développer une maladie cardiovasculaire.

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Workflow efficace

  • Prélèvement simple de sang capillaire
  • Petit volume d'échantillons : 2 µl pour l'HbA1c et 19 µl pour le profil lipidique (1,2)
  • Résultats en 6 minutes 
  • Travail rapide et efficace grâce à l'utilisation conviviale et intuitive du logiciel
  • Connectable aux systèmes informatiques existants par l'application de la norme POCT1-A et à l'application cobas® IT 1000
  • Transmission des valeurs mesurées via une imprimante ou vers le système d'information du laboratoire

Des mesures sûres

  • Des résultats précis et une technique de lecture de disques la plus récente (1)
  • Une qualité des données largement équivalente à celle obtenue en laboratoire de routine (1)
  • Assurance de qualité grâce à l'identification des patients

Autres avantages

  • Stockage des disques de test à températuere ambiante (+2°C à +30°C)
  • Longue conversation des disques de test (jusqu'à 16 mois)
  • Ecran tactile convivial
  • Pas de calibration
  • Menu de contrôle qualité configurable

HbA1c

  • Sang total capillaire, sang total veineux avec anticoagulant (K2-EDTA ou Li-héparine)

Profil lipidique

  • Sang total capillaire, sang total veineux avec anticoagulant (K2, EDTA)
  • Plasma (plasma avec K2-ESTA) et sérum

Principe de mesure

HbA1c (1)

Mesure de la transmission quantitative photométrique :

  • Pourcentage d'hémoglobine (% HbA1c) (DCCT/NGSP*)
  • Concentration absolue d'HbA1c en mmol/mol (IFCC**)
  • Estimation de la concentration moyenne de glucose sanguin (eAG)

Profil lipidique (2)

Mesure de al transmission quantitative photométrique :

  • Cholestérol HDL (high density lipoproteins [lipoprotéines de haute densité])
  • Triglycérides (TG)
  • Valeur calculée des LDL (low density lipoproteins [lipoprotéines de faible densité]), du cholestérol non-HDL, du quotient CHOL/HDL

Domaine de mesure

HbA1c (1)

Paramètre Domaine
NGSP 1 4.0-14.0 %
IFCC 2 20-130 mmol/mol
eAG
(estimated average glucose)
3.77-19.76 mmol/l
(68-356 mg/dl)

Profil lipidique (2)

Paramètre Domaine mmol/ Domaine mg/dl
CHOL 1.28-12.95 50-500
TG 0.50-7.35 45-650
HDL 0.38-2.60 15-100
LDL Calculé Calculé
non-HDL Calculé Calculé
CHOL/HDL Calculé Calculé

*  National Glycohemoglobin Standardization Program
**International Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine

Spécifications :

Intervalle de température en fonctionnement +5°C à +32°C, utilisation en intérieur
Intervalle de température d'entreposage et de transport -25°C à +60°C
Humidité relative en fonctionnement 10 à 85 % (sans condensation)
Mémoire 5 000 résultats de test patient
500 résultats de tests de contrôle
50 identifications utilisateurs
Interface Interface USB pour PC
Interface USB pour lecteurd e code-barres
Imprimante Facultatif (via le port USB)
Lecteur de code-barres Facultatif (via le port USB)
Base Unit Hub (Hub Station d'accueil) Facultatif (via le port USB)
Alimentation Catégorie de surtension II
Degré de pollution 2IE/UL 51010-1
Adaptateur secteur : entrée 100 ~ 240 V AC ; 50/60 Hz ; sortie 12 V CC
Consommation électrique : Max. 60 VA
Emission sonore Max 65 cB (A)
Interface utilisateur Ecran tactile et lecteur de code-barres
Dimensions Largeur : 135 mm
Hauteur : 184 mm
Profondeur : 234 mm
Poids 2 kgs (sans adaptateur secteur)
Interface USB pour lecteur code-barre
Interface USB pour lecteur code-barre
Facultatif (via le port USB)
  1. Fiche Technique cobas HbA1c Test, v 3.0, 05-2014
  2. Fiche Technique cobas lipid panel, v 4.0, 05-2014

 

Source : Manuel Opérateur, v 1.0, 12-2012

Le cobas b 101 est un système de diagnostic in vitro conçu pour déterminer la quantité d’hémoglobine A1c en pourcentage (DCCT/NGSP) et en mmol/mom (IFCC) dans le sang capillaire et le sang total veineux par mesure de la transmission photométrique. Le système cobas b 101 calcule la glycémie moyenne estimée (eAG).
Le cobas b 101 est un système de diagnostic in vitro conçu pour déterminer la quantité de cholestérol total (CHOL), de cholestérol HDL et de triglycérides (TG) dans le sang capillaire, le sang total veineux et le plasma au moyen de mesures de la transmission photométrique. Le système cobas b 101 fournit une valeur calculée pour la lipoprotéine de basse densité (LDL), pour la non HDL ainsi que le rapport CHOL/HDL.
Dispositif médical de diagnostic in vitro.
Fabricant : Roche Diagnostics GmbH (Allemagne) – Distributeur : Roche Diagnostics France
Lire attentivement les instructions figurant dans le manuel d’utilisation.